隐性基因是显性隐性性状的基因。在二倍体生物中，可以在纯合状态下表现出表型而不能在杂合状态下表现出表型的基因称为隐性基因。隐性用于描述一个等位基因，只有当生物的基因型是同质的，才会影响表型。

显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传。在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子就可以出现相关症状。如果父母中有一方携带显性基因，孩子有1/2的几率会出现症状。如果父母双方都有症状，孩子有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子表现出相关症状。父母一方携带隐性基因，孩子没有症状，但有1/2的几率是携带者。如果父母双方都有症状，孩子肯定会有相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性对男性的传递，隐性遗传会导致只有男性有症状，女性只是携带者的现象。X染色体的显性遗传包括低磷性佝偻病、小眼症、色素异常等。X染色体隐性遗传常见血友病、色盲、鱼鳞病。

在这些基因中，有一个对显示的性状有明显影响，另一个暂时不显示。那个亲本表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的是隐性基因。

在杂合子A血型中，A是显性基因，I是隐性基因。