一般来说，药物半衰期可称为生物半衰期或生物半衰期，或简称t1/2 是指血液中的药物浓度或体内的药物量减少到一半所需的时间。在一定剂量范围内，大部分药物的消除速率为一级，所以我们可以用k(消除速率常数)来计算t1/2，即t1/2=0.693/k，药物与药物在药物半衰期上有很大差异。

例如，洋地黄毒苷的药物半衰期为9天，青霉素的药物半衰期为30分钟。结构相似的药物和同种族的药物也会表现出很大的差异。

药物半衰期的计算公式药物半衰期药物半衰期(t1/2)为：t1/2=0.693/k，其中k为消除速率常数。只要得到药物的k值，就可以根据上式计算出药物在体内的半衰期。

例如，如果药物的血药浓度在2小时后为25ug%，5小时后为19ug%，则药物的消除速率常数k=(inco-Inc)/t=(in25-in 19)/(5-2)=0.091h，药物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小时。了解药物半衰期后，可以适当参考半衰期的长短来指导临床用药。

比如正常人庆大霉素的半衰期是1.7980.419小时。通过计算合理的剂量方案，对肾功能基本正常的人，根据需要进行肌肉注射，使药物在血液中维持有效的治疗浓度，不会发生严重的副作用，从而达到最佳的治疗效果。

药物半衰期的作用药物半衰期可以指导合理配伍。在临床实践中，可以利用药物半衰期来合理指导药物之间的配伍。

例如，三嘧磺隆混合物(儿童用)含有三种半衰期不同的磺胺类药物。如果儿童多次服药，容易导致儿童产生毒副作用，因副作用大，已被淘汰。

例如，TMP的药物半衰期一般在10h左右，其半衰期与磺胺甲恶唑(SMZ)相似。此外，TMP和SMZ药物的吸收和排泄的达峰时间和药物半衰期是一致的[3-4]，因此我们可以将它们联合使用以提高疗效。

药物半衰期可以决定给药间隔。现在临床医学一般采用多次给药的方法来提高药物的疗效，维持药物在血液中的有效浓度，而药物的给药次数和间隔时间一般以药物半衰期来判断。

根据临床经验，大多数药物的给药间隔一般为药物半衰期，但也有例外，如洋地黄、地高辛等。因为治疗剂量和中毒剂量间隔很窄，所以给药间隔应略小于t1/2。

如果药物半衰期短，治疗指数小，必须选择静脉滴注作为去甲肾上腺素的给药方式。如青霉素G类药物由于其半衰期一般为30min~1h，且无毒性，可大剂量给药或给药间隔可略超过半衰期间隔，可达到较好的疗效。

影响药物半衰期的因素对心脏病的影响充血性心力衰竭或心肌梗死的患者，其血流动力学往往有或多或少的变化，导致器官或某些部位的血流量减少，这时某些药物可以不要被淘汰。肝功能疾病的影响肝病患者在接受药物治疗时，往往会出现药物的一级消除，K值会发生变化。

这是因为肝脏中含有微粒体酶，可以帮助需要在肝脏中代谢的药物分解。如果肝脏发生病变，会导致各种药物酶的活性降低，因此药物在血浆中的半衰期会明显延长。

此时，如果以常规方式给药，会导致药物在患者体内缓慢蓄积并增加患者发生药物毒性反应的概率。同时，活动性肝炎患者往往存在血清白蛋白浓度降低的问题，白蛋白浓度降低会导致白蛋白与药物结合力降低，进而导致血药浓度升高。

因此，肝功能差的患者应适当减少或停用氨茶碱、氨苄西林、地西泮、异烟肼、氯霉素或林可霉素等。