管理体系认证包括质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、食品安全管理体系、信息安全管理体系、能源管理体系和医疗器械质量管理体系。
有管理体系认证。
ISO 9001质量管理体系
用于证明组织有能力提供满足顾客和适用法律法规要求的产品，目的是提高顾客满意。
它适用于任何组织，无论其规模、行业或地理位置如何。
一般来说，企业为了提高企业信誉，扩大销售，会自愿申请。
ISO 14001环境管理体系
它是针对威胁人类未来生存和发展的全球性环境污染和生态破坏，顺应国际环境保护发展，满足国际贸易和经济发展需要而制定的。
适用于任何希望建立、实施、保持和改进环境管理体系的组织。
帮助通过认证的企业获得进入国际市场的“绿色通行证”。
ISO 45001职业健康安全管理体系
帮助企业为员工及其工作场所的人员提供更安全、更健康的工作环境，预防死亡、工伤和健康问题，努力持续改进职业健康安全绩效。
适用于任何希望建立、实施、保持和改进环境管理体系的组织。
OHSAS18001也是目前广泛使用的职业健康安全评价标准系列，但并未普遍使用，将转化为全球认可的ISO标准，其适用范围和权限将进一步扩大。
ISO 22000食品安全管理体系
用于证明企业控制食品安全危害的能力，持续稳定地提供符合食品安全要求的产品，将组织的食品安全要求与经营目的有机统一。
覆盖食物链全过程，与食品生产密切相关的行业也可采用。
ISO 27000信息安全管理体系
确保企业在信息安全领域的可靠性，降低泄露风险，更好地保存核心数据，保护企业和相关方的利益。
它适用于任何组织，无论其规模、行业或地理位置如何。它涉及许多行业，如电信、保险、银行、数据处理中心、集成电路制造和软件外包。
ISO 50001能源管理体系
提供一种将能效与实际工业管理体系相结合的方法，从而实现能效的持续改进。
它适用于工厂、商业设施或整个组织的能源管理。涉及钢铁、金属、煤炭、电力、化学、建筑、造纸、纺织、水泥等高能耗行业。
由于大多数工业能效是通过有效管理而不是采用新技术实现的，因此ISO50001的设立更符合实际情况和经济效益。
ISO 13485医疗器械质量管理体系
由于医疗器械的特殊性，仅仅按照ISO9000的一般要求进行规范是不够的。因此，ISO13485对医疗器械生产企业提出了特殊要求，对医疗器械的质量和安全起到了很好的促进作用。
贯穿医疗器械全生命周期的每个环节。所涉及的医疗器械包括普通、活性植入式、活性植入式、无菌及其他类型的医疗器械。
